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Foto: Divulgação / Pexel

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Cerca de 280 mil capixabas têm algum tipo de doença rara

Projeto de lei que institui Semana Nacional de Conscientização sobre Doenças Raras é aprovado pela Câmara dos Deputados

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SUS incorpora remédio contra doença rara em lista de medicamentos essenciais

O remédio indicado para atrofia muscular espinhal (AME) tem um tratamento que custa R$ 1,3 milhão por paciente ao ano

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Trombofilia: predisposição pode causar AVC

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Distrofia de Duchenne: diagnóstico precoce permite melhor qualidade de vida

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma das milhares de doenças raras que existem no mundo, sendo que a estimativa é de seis a oito mil tipos. De origem genética, ela afeta principalmente meninos e é a distrofia muscular mais frequente na infância. O desafio é o diagnóstico precoce. Sem ele. há retardamento da […]

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Ministério da Saúde anuncia nova modalidade de compra de medicamentos

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Michelle Bolsonaro evita imprensa e apenas comenta temas ligados a deficientes

Michelle tem evitado a imprensa desde que teve o nome envolvido no caso do ex-motorista do senador Flávio Bolsonaro (PSL-RJ), Fabrício Queiroz

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Michele diz que participará de todos os programas para pessoas com doenças raras

Ao deixar a sessão solene em comemoração ao Dia Mundial das Doenças Raras no Congresso, a primeira-dama, Michelle Bolsonaro, afirmou nesta quarta-feira, 27, que vai participar de “todos” os programas sociais do governo destinados a pessoas com deficiências e doenças raras. A mulher do ministro da Justiça, Sergio Moro, também estava presente ao evento. Ao […]

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Conheça os principais direitos dos pacientes que sofrem de doenças raras

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Governo cria núcleo para acompanhar casos de enfermidades raras

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Problemas começaram no ano ado

A entrega de remédios essenciais para a manutenção da vida de portadores de doenças raras começou a apresentar problemas no ano ado e, depois disso, se agravou, conforme associações de familiares e pacientes. No último mês, intensificaram-se os protestos pedindo providências para melhorar o abastecimento. Além das manifestações, ganharam força as trocas de farpas entre […]

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MPF entra com ação para que pacientes com doenças raras recebam remédio

O Ministério Público Federal no Distrito Federal ingressou com uma ação civil pública para garantir o fornecimento de medicamentos usados por 152 pacientes portadores de doenças mucopolissacaridose I, doença de Fabry e doença de Pompe que há meses estão sem tratamento. Na ação, a procuradora da República Luciana Loureiro pede que, em caráter liminar, o […]

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Aquisições atenderam concorrência prevista na Lei de Licitações, diz ministério

O Ministério da Saúde divulgou nota a respeito de matéria publicada no jornal O Estado de S. Paulo desta terça-feira, 6, que revela irregularidades na compra de medicamentos para tratamento de doenças raras. A reportagem mostra que os contratos de compra de quatro remédios para atender pacientes com doenças raras foram colocados sob suspeita em […]

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Compra de droga para doença rara é investigada

Os contratos de compra de quatro remédios para atender pacientes com doenças raras foram colocados sob suspeita em apuração do Ministério Público Federal (MPF) e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A aquisição de três desses medicamentos envolve valores que somam quase R$ 20 milhões. Pessoas vítimas de doenças raras têm reclamado de atrasos […]

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Diagnóstico de doenças raras nos primeiros anos de vida é o melhor remédio

O dia 28 de fevereiro marca o dia mundial das doenças raras, que são aquelas que atingem uma pequena parcela da população. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), são consideradas raras aquelas doenças que atingem até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos, 80% delas são genéticas e a maior parte delas […]

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