Geral
Washington – As violações aos direitos humanos no Irã e em Cuba continuam a preocupar o governo dos Estados Unidos, apesar das tentativas de aproximação do país com ambas nações, de acordo com um relatório do Departamento de Estado norte-americano divulgado nesta quinta-feira. As críticas ocorrem dias antes da retomada das negociações sobre um acordo […]
Política
Brasília – O ministro-chefe da Casa Civil, Aloizio Mercadante, disse nesta quinta-feira, 25, que a atuação do vice-presidente Michel Temer tem “sido essencial à agenda política do País”. O comentário de Mercadante ocorre depois de o próprio ministro e outros petistas defenderem que a presidente Dilma Rousseff nomeie um ministro para assumir a Secretaria de […]
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A empresa responsável, voluntariamente, comunicou à Anvisa o recolhimento do produto após verificar a presença de corpo estranho em um comprimido
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De acordo com o texto, foi comprovada a comercialização do produto sem registro na Anvisa. A agência determinou que o fabricante promova o recolhimento do estoque no mercado
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A resolução da Anvisa determina que o novo texto de advertência seja "Este produto causa câncer. Pare de fumar. Disque-Saúde: 136" nas embalagens
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Segundo a Anvisa, a decisão foi tomada porque os produtos não têm registro, notificação ou cadastro na agência reguladora. A empresa também não tem autorização de funcionamento
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A Laboratórios Servier do Brasil Ltda. informou que já suspendeu a fabricação do produto e que a decisão foi tomada para que a empresa possa avaliar melhor os resultados
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No caso do produto Brilho de Resina Com Fórmula Leave-In, laudo apresentou resultado insatisfatório no ensaio de pH e de rotulagem, por não conter data de validade
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A agência determinou ainda a apreensão e a inutilização das unidades do produto encontradas no mercado. A resolução entra em vigor nesta quarta-feira (21)
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A Anvisa iniciou a discussão sobre a possibilidade da reclassificação da substância em maio de 2014. Na época, não houve decisão terminativa sobre a questão
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A Anvisa também suspendeu o medicamento rotulado como cloridrato de metoclopramida, 4 mg/ml, genérico, solução oral, que possua o mesmo número de lote da dipirona sódica
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De acordo com o Grupo Otimismo de Apoio ao Portador de Hepatite, os remédios injetáveis usados atualmente causam problemas colaterais graves à saúde do paciente
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Segundo as novas regras, a pessoa física que desejar realizar a primeira importação de derivado do canabidiol deverá preencher formulário com dados gerais
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Fabricada pela empresa sa Laboratoires Arion o produto foi auditado pela agência em abril, ficando constatado que o método de esterilização estava “em desacordo"
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A documentação apresentada pelos interessados na importação terá validade de um ano, sendo necessária apenas a apresentação da receita médica a cada novo pedido de importação